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教員紹介(薬学部 医療薬学科)

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コンピューターを用いて、薬の分子設計(ドラッグデザイン)を行ない、合成することで、新しい薬を作る研究を行なっています。抗腫瘍薬、骨粗鬆症治療薬などの研究について、薬を“デザインする”分野を皆さんと共に広げていきたいです。

氏名 栗原正明
フリガナ(ローマ字) クリハラマサアキ(KURIHARA Masaaki)
職名 教授
学位 薬学博士
担当授業科目 化学系実習、有機化学系実習、有機化学Ⅲ、創薬化学
専門分野 有機化学、有機合成化学、創薬化学、計算機化学
現在の研究テーマ 創薬を志向した分子の設計と機能化
研究内容キーワード ドッキングスタディ、ドラッグデザイン、核内受容体、プロテインノックダウン分子
[主な著書・学術論文] Yuyama M, Kurihara M, et al:Design and synthesis of novel estrogen receptor antagonists with acetal containing biphenylmethane skeletonResults in Chemistry, 3, 2021, 100124
Yuyama M, Kurihara M, et al:Risk Prediction Method for Anticholinergic Action Using Auto-quantitative Structure Activity Relationship and Docking Study with Molecular Operating EnvironmentChem Pharm Bull, 2020, 68(8), 773-778
Shoda T, Kurihara M, et al:Targeted Protein Degradation by Chimeric Compounds using Hydrophobic E3 Ligands and Adamantane Moiety.Pharmaceuticals (Basel). 2020;13(3):34
Ohoka N, Kurihara M, Naito M, et al:Development of Small Molecule Chimeras That Recruit AhR E3 Ligase to Target Proteins.ACS Chem Biol. 2019, 14, 2822-2832.
Misawa T, Kurihara M, Demizu Y, et al:Structural development of non-secosteroidal vitamin D receptor (VDR) ligands without any asymmetric carbon.Bioorg Med Chem. 2018, 26, 6146-6152.
Okitsu K, Kurihara M, Demizu Y, et al:Development of a small hybrid molecule that mediates degradation of His-tag fused proteinsJ Med Chem. 2018, 61, 576-582.
Tsuji G, Kurihara M, Shoda T, et al:Design and synthesis of cell-permeable fluorescent nitrilotriacetic acid derivatives.Bioorg Med Chem. 2018, 26, 5494-5498.
Shoda T, Kurihara M, et al:Tamoxifen and fulvestrant hybrids showed potency as selective estrogen receptor down-regulators.Med Chem. 2017;13(3):206-213.
Eto R, Kurihara M, Tanaka M, et al:Diastereomeric Right- and Left-Handed Helical Structures with Fourteen (R)-Chiral Centers.Chemistry. 2017, 23, 18120-18124.
Sugiyama T, Kurihara M, Kittaka A, et al:PNA monomers fully compatible with standard Fmoc-based solid-phase synthesis of pseudocomplementary PNA.Bioorg Med Chem Lett. 2017, 27, 3337-3341.