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薬学部

教員紹介

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薬を分子設計（ドラッグデザイン）し、合成することで新しい薬を作る研究を行なっています。具体的にはコンピュータシミュレーションによりタンパク質と結合する分子の構造を設計し、それを有機合成し、生物活性を評価することで薬の創製を行っています。薬学は様々な科学分野により成り立っているワンダーランドです。薬学を楽しみましょう！

氏名 栗原 正明
フリガナ（ローマ字） クリハラ マサアキ（Masaaki Kurihara）
職名 教授
学位 薬学博士
担当授業科目 化学系実習、有機化学系実習、有機化学Ⅲ、創薬化学
専門分野 有機化学、有機合成化学、創薬化学、計算機化学
現在の研究テーマ 創薬を志向した分子の設計と機能化
研究内容キーワード ドッキングスタディ、ドラッグデザイン、核内受容体、プロテインノックダウン分子
ティーチング・
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主な著書・学術論文 Yuyama M, Kurihara M, et al:Design and synthesis of novel estrogen receptor antagonists with acetal containing biphenylmethane skeleton, Results in Chemistry, 3, 2021, 100124
Moriya S, Kurihara M, Sugiyama T et al: Synthesis and characterization of PNA oligomers containing preQ1 as a positively charged guanine analogue, Bioorg Med Chem Lett. 2021, 39, 127850
Yuyama M, Kurihara M, et al: Risk prediction method for anticholinergic action using auto-quantitative structure activity relationship and docking study with molecular operating environment, Chem Pharm Bull, 2020, 68(8), 773-778
Shoda T, Kurihara M, et al: Targeted protein degradation by chimeric compounds using hydrophobic E3 ligands and adamantane moiety, Pharmaceuticals (Basel). 2020;13(3):34
Ohoka N, Kurihara M, Naito M, et al:Development of small molecule chimeras that recruit AhR E3 ligase to target proteins, ACS Chem Biol. 2019, 14, 2822-2832.
Misawa T, Kurihara M, Demizu Y, et al: Structural development of non-secosteroidal vitamin D receptor (VDR) ligands without any asymmetric carbon, Bioorg Med Chem. 2018, 26, 6146-6152.
Okitsu K, Kurihara M, Demizu Y, et al: Development of a small hybrid molecule that mediates degradation of His-tag fused proteins, J Med Chem. 2018, 61, 576-582.
Tsuji G, Kurihara M, Shoda T, et al: Design and synthesis of cell-permeable fluorescent nitrilotriacetic acid derivatives, Bioorg Med Chem. 2018, 26, 5494-5498.
Shoda T, Kurihara M, et al: Tamoxifen and fulvestrant hybrids showed potency as selective estrogen receptor down-regulators, Med Chem. 2017;13(3):206-213.
Eto R, Kurihara M, Tanaka M, et al:Diastereomeric right- and left-handed helical structures with fourteen (R)-chiral centers, Chemistry. 2017, 23, 18120-18124.
Sugiyama T, Kurihara M, Kittaka A, et al: PNA monomers fully compatible with standard Fmoc-based solid-phase synthesis of pseudocomplementary PNA, Bioorg Med Chem Lett. 2017, 27, 3337-3341.