薬学部

教員紹介

コロナ禍にあって医療従事者と呼ばれる職種が改めて注目される日々が続いています。医療従事者の一員である薬剤師の主な仕事は、薬物治療の支援です。また薬剤師は薬の研究者としての顔ももっています。私は６年制薬学教育課程の１期生として、臨床と研究の双方に活躍できる薬剤師の育成を目指しています。６年制薬学教育は日々変化する社会的ニーズに対して柔軟に対応できる薬剤師を育成するための教育課程です。医療に対する真面目さと、遊び心あふれる研究精神をあわせもつ薬剤師を目指して、共に学び、成長していきましょう。

氏名	市丸嘉
フリガナ（ローマ字）	イチマルヨシミ（Yoshimi Ichimaru）
職名	講師
学位	博士（薬学）
担当授業科目	早期臨床体験実習、化学系実習、医療薬学チュートリアル演習Ⅰ、有機化学実習、薬学総合プレ研究、後期臨床体験実習、医療薬学チュートリアル演習Ⅱ、薬局実務実習、卒業研究Ⅰ、卒業研究Ⅱ、総合演習Ⅰ
専門分野	薬化学，分析化学，生物有機化学
現在の研究テーマ	新規抗がん剤の創製：インディルビン誘導体によるキナーゼ阻害活性の応用，新規抗がん剤の創製：金属錯体によるDNA切断活性の応用等
研究内容キーワード	抗がん剤，金属錯体，X線結晶構造解析，インディルビン，細菌間情報伝達機構
研究室紹介	薬化学
ティーチング・ポートフォリオ	2024年 2023年
主な著書・学術論文	最新情報はresearchmap（外部サイト）からご確認いただけます。
	Synthesis and anticancer activity of bis(2-picolyl)amine derivatives with a biaryl moiety as a photosensitizer: Y.Ichimaru,* K. Kato, K. Sogawa, D. Egawa, H. Kato, K. Katakawa, W. Jin, M. Kurihara, H. Kurosaki. Chemistry (2025)7;41.
	Synthesis and anticancer activity of bis(2-picolyl)amine derivatives with a biaryl moiety as a photosensitizer: Y.Ichimaru,* K. Kato, K. Sogawa, D. Egawa, H. Kato, K. Katakawa, W. Jin, M. Kurihara, H. Kurosaki. Chemistry (2025)7;41.
	Design, synthesis and characterization of 1-(anthracen-9-ylmethyl)-1,5,9-triazacyclododecane (Ant-[12]aneN3) and its DNA photocleavage activity: Y.Ichimaru,* K. Kato, Y. Yamaguchi, T. Sakamoto, W. Jin, M. Kurihara, M. Fujita, M. Otsuka, H. Kurosaki. Chemical and Pharmaceutical Bulletin (2025)73;103.
	[1-(Anthracen-9-ylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane]chloridozinc(II) nitrate: Y.Ichimaru, K. Kato, M. Kurihara, W. Jin, T. Koike, and H. Kurosaki. IUCrData (2024)9;x240665.
	(5-Fluoro-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-ido-κN1)(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-κ4N)zinc(II) perchlorate: Y.Ichimaru, K. Kato, M. Kurihara, W. Jin, T. Koike, and H. Kurosaki. IUCrData (2024)9;x240431.
	Structural Characterization of zinc(II)/cobalt(II) complexes of chiral N-(anthracen-9-yl)methyl-N,N-bis(2-picolyl)amine and evaluation of DNA photocleavage activity: Y.Ichimaru,* K. Kato, R. Nakatani, R. Isomura, K. Sugiura, Y. Yamaguchi, W. Jin, H. Mizutani, M. Imai, M. Kurihara, M. Fujita, M. Otsuka, H. Kurosaki. Chemical and Pharmaceutical Bulletin (2024)71;545.
	Artificial helix supramolecule by doubly p-xylyl bridged bis(ZnII–cyclen) (cyclen = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane): Y.Ichimaru,* K. Kato, K. Sugiura, R. Isomura, H. Fujioka, T. Koike, S. Fujii-Kishida, M. Kurihara, Y. Yamaguchi, W. Jin, M. Imai, H. Kurosaki. Inorganic Chemistry Communications (2023)153;110782.
	Characterization of Zinc(II) Complex of 1,4,7,10-Tetrazacyclododecane and Deprotonated 5-Fluorouracil (FU) in Crystalline/Solution States and Evaluation of Anticancer Activity: Approach for Improving the Anticancer Activity of FU: Y.Ichimaru, K. Kato, R. Nakatani, K. Sugiura, H. Mizutani, E. Kinoshita-Kikuta, T. Koike, W. Jin, M. Imai, and H. Kurosaki. Inorganic Chemistry Communications (2022)147;110221.
	Characterization of the Binding of Adenosine-5′-monophosphate to a µ-Type Alkoxide-Linked Dinuclear Zinc(II) Complex in Crystal and Solution State: E. Kinoshita-Kikuta, Y.Ichimaru, Y. Yamano, K. Kato, H. Kurosaki, E. Kinoshita, and T. Koike. Bulletin of the Chemical Society of Japan (2021)94;2670.
	Crystal Structures of Metallo-β-Lactamase (IMP-1) and Its D120E Mutant in Complexes with Citrate and the Inhibitory Effect of the Benzyl Group in Citrate Monobenzyl Ester: Y. Yamaguchi, K. Kato, Y.Ichimaru, W. Jin, M. Sakai, M. Abe, J. Wachino, Y. Arakawa, Y. Miyagi, M. Imai, N. Fukuishi, Y. Yamagata, M. Otsuka, M. Fujita, and H. Kurosaki. Journal of Medicinal Chemistry (2021)64;10019.
	Aqua(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)zinc(II) bis(perchlorate): Y.Ichimaru, K. Kato, H Kurosaki, H. Fujioka, M. Sakai, Y. Yamaguchi, J. Wanchun, K. Sugiura, M. Imai, and T. Koike. IUCrData (2021)6;x210397.
	Design and synthesis of an anthranyl bridged optically active dinuclear iron(II)-ligand and evaluation of DNA-cleaving activity: Y.Ichimaru, K. Kato, Y. Okuno, Y. Yamaguchi, W. Jin, M. Fujita, M. Otsuka, M. Imai, and H. Kurosaki. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2021)35;127782.
	Indirubin 3'-oxime inhibits migration, invasion, and metastasis In vivo in mice bearing spontaneously occurring pancreatic cancer via blocking the RAF/ERK, AKT, and SAPK/JNK pathways: Y.Ichimaru, M. Sano, I. Kajiwara, T. Tobe, H. Yoshioka, K. Hayashi, H. Ijichi, and S. Miyairi. Translational Oncology (2019)12;1574.
	5-Bromoindirubin 3 '-(O-oxiran-2-ylmethyl)oxime: A long-acting anticancer agent and a suicide inhibitor for epoxide hydrolase: Y.Ichimaru, T. Fujii, H. Saito, M. Sano, T. Uchiyama, and S. Miyairi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (2017)25;4665.
	Induction of cell death in pancreatic ductal adenocarcinoma by indirubin 3'-oxime and 5-methoxyindirubin 3'-oxime in vitro and in vivo: M. Sano, Y.Ichimaru, M. Kurita, E. Hayashi, T. Homma, H. Saito, S. Masuda, N. Nemoto, A. Hemmi, T. Suzuki, S. Miyairi, and H. Hao. Cancer Letters(2017)397;72.
	Indirubin 3 '-(O-oxiran-2-ylmethyl)oxime: A novel anticancer agent: Y.Ichimaru, H. Saito, T. Uchiyama, K. Metori, K. Tabata, T. Suzuki, and S. Miyairi. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2015)25;1403.